病因及简介先天性肥厚性幽门狭窄（congenitalhypertrophicpyloricsteno sis），是新生儿比较常见的腹部畸形，男婴居多，男与女之比约为1 0：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可 导致死亡。 本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认可可能与幽门肌间 的神经丛发育不全或缺如，致使幽门括约肌松弛不良，引起胃幽门部 肌肉代偿性肥大有关。其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似 软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。临床表征多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现：a．反胃和呕吐，食后 立刻或10分钟后发生，呕吐为喷射性，吐出物不含胆汁...