赛进（硫酸阿巴卡韦口服溶液），适应症为硫酸阿巴卡韦适用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒联合疗法。 这一适应症是根据为期达48周的对照研究中对替代标志物的分析而确定的。对本品益处的证实则主要基于对未经治疗的患者用拉米夫定和齐多夫定联合治疗的研究结果。在高病毒载量 (>100，000拷贝/ml)的患者中，治疗的选择需要特别的考虑。（见药理学，临床试验。）