将PCEA-CDglyTK中双自杀基因CDglyTK亚克隆到pcDNA3．1（+），然后把合成启动子插入到CDglyTK上游构建质粒peDNA3．1（+），E-CDglyTK并酶切鉴定，阳离子脂质体介导其转染舌鳞癌Tea8113细胞，RT-PCR观察CDglyTK表达及诱导放疗的增效作用。