印迹转移指将电泳分离后的生物样品区带从凝胶中原位转移到固相支持物上的过程。转移过程中，生物样品的相对位置保持不变，可以永久性地重现生物样品在凝胶中的位置，便于下一步的检测。固相薄层支持物常用硝酸纤维素膜或尼龙膜。尼龙膜比硝酸纤维素膜有更强的结合蛋白质的能力，但非特异性地结合抗体蛋白较明显，在免疫固定染色易形成高背景，故硝酸纤维素膜常作为蛋白质印迹转移到首选材料。自1975年建立印迹法以后，应用较成熟的方法有Southern,Northern和Western法，它们分别用于DNA、RNA和蛋白质样品的分析。用电泳转移印迹和真空转移印迹技术可提高印迹效率，缩短印迹转移时间。